Med stöd i dokumentation och riktlinjer
Atacand bevisar skillnaden
Behandling med Atacand har stöd i både svenska och europeiska behandlingsrekommendationer samt i det omfattande studieprogrammet CHARM1-4.
Atacand — när ACE-hämmare inte tolereras
”Vid ACE-hämmareintolerans (vanligen hosta, mer sällan angioödem) kan ARB i stället ges (Rekommendationsgrad A).”
Diagnostik och behandling av kronisk hjärtsvikt – Behandlingsrekommendation. Läkemedelsverket 1:2006
Resultatet av CHARM-Alternative visade att Atacand reducerar kardiovaskulär död och sjukhusinläggning på grund av hjärtsvikt med 23 % hos patienter som inte tolererar ACE-hämmare5.
Atacand – som tillägg till ACE-hämmare
”Om patienten efter uppnådda måldoser av ACE-hämmare och betablockerare, har kvarstående måttliga eller uttalade hjärtsviktssymtom bör tilläggsbehandling ske med antingen ARB (Rekommendationsgrad B) eller aldosteronantagonisten spironolakton (Rekommendationsgrad B).”
Diagnostik och behandling av kronisk hjärtsvikt – Behandlingsrekommendation. Läkemedelsverket 1:2006
Som tillägg till konventionell hjärtsviktsbehandling, inklusive ACE-hämmare, visade resultaten i CHARM-Added att Atacand minskade den relativa risken för kardiovaskulär död och sjukhusinläggning på grund av hjärtsvikt med 15 % i jämförelse med enbart konventionell behandling. Denna dokumentation gör Atacand unik i ARB-gruppen.6
Atacand – minskar mortalitet och morbiditet med eller utan ACE-hämmare
”Målet med behandling vid kronisk hjärtsvikt är att förbättra patientens livskvalitet genom att minska symtom och funktionsnedsättning. Ett annat mål är att uppnå önskad livslängd.”
Diagnostik och behandling av kronisk hjärtsvikt – Behandlingsrekommendation. Läkemedelsverket 1:2006
Det sammantagna resultatet i CHARM Low LVEF (EF ≤40 %) visade att Atacand minskar mortalitet och morbiditet hos patienter med kronisk hjärtsvikt, när Atacand används som tillägg till konventionell behandling med eller utan ACE-hämmare.4
CHARM – ett av de största studieprogrammen om hjärtsvikt
Candesartan in Heart failure, Assessment of Reduction in Mortality and morbidity (CHARM), är ett av de största studieprogram som någonsin genomförts avseende användning av en ARB vid hjärtsvikt. Totalt ingick 7601 patienter i studien.
CHARM-programmet delade in patienter med symtomatisk kronisk hjärtsvikt i tre studiegrupper:
- CHARM-Alternative. Patienter med nedsatt vänsterkammarfunktion
(LVEF ≤40 %) som stod på konventionell behandling och inte tolererade ACE-hämmare. (n=2028)
- CHARM-Added. Patienter med nedsatt vänsterkammarfunktion
(LVEF ≤40 %) som redan stod på behandling, inklusive ACE-hämmare. (n=2548)
- CHARM-Preserved. Patienter med bevarad systolisk funktion i vänster kammare (LVEF >40 %). (n=3025)
De slumpmässigt bildade behandlingsgrupperna inom varje studiegrupp fick antingen Atacand eller placebo.